国家食药监管总局实施药品电子监管

来源:中国医疗卫生信息网  发布者:中国医疗卫生信息网  时间:2017-12-8 16:43:57


 
 
    本网讯  国家食品药品监督管理总局日前发布公告,要求药品生产经营企业在2015年年底前实现全部药品制剂品种、全部生产和流通过程的电子监管。

    公告要求,境内药品制剂生产企业、进口药品制药厂商在今年12月31日前须全部纳入中国药品电子监管网,完成生产线改造,在药品各级销售包装上加印(贴)统一标识的中国药品电子监管码,并进行数据采集上传,通过中国药品电子监管平台核注核销。

    公告提出,所有药品批发、零售企业须全部入网,对所经营的已赋码药品“见码必扫”,及时核注核销、上传信息,确保数据完整、准确。
 

      本网站是医疗卫生行业的专业信息网站

国家信息产业部网站备案号:京ICP备09019759号   版权所有:医疗卫生信息网编委会

主办:医疗卫生信息交流中心        主管部门:国家卫生计生委

 

您是第 位访客